Art. 35 — (Legge 22 dicembre 1975, n. 685, art. 35) Controllo sulle materie prime

Il Ministero della sanità esercita il controllo sulle quantità di materie prime ad azione stupefacente, sulle quantità di sostanze stupefacenti o psicotrope comprese nelle tabelle I e II, sezioni A e B di cui all'articolo 14, fabbricate o comunque in possesso di ciascuna officina e sulla loro destinazione, con particolare riguardo alla ripartizione quantitativa sul mercato.

Il Ministro della sanità può limitare o vietare, in qualsiasi momento, ove particolari circostanze lo richiedano, la fabbricazione di singole sostanze stupefacenti o psicotrope.

Gli organi specializzati di controllo sono tenuti ad affettuare saltuarie ed improvvise azioni di controllo sia di iniziativa propria che su richiesta del Ministero della sanità.

Note di aggiornamento (2)
  • (34) Successivamente la Corte Costituzionale, con sentenza 12 - 25 febbraio 2014, n. 32 (in G.U. 1a s.s. 5/3/2014, n. 11), ha dichiarato l'illegittimità costituzionale dell'art. 4-vicies ter del decreto-legge 30 dicembre 2005, n. 272 (che ha disposto la modifica del comma 1 del presente articolo).
  • (35) Il D.L. 20 marzo 2014, n. 36, convertito con modificazioni dalla L. 16 maggio 2014, n. 79, ha disposto (con l'art. 1, comma 7) che al comma 1 del presente articolo "le parole: «nelle tabelle I, II, III, IV e VI di cui all'articolo 14» sono sostituite dalle seguenti: «nelle tabelle di cui all'articolo 14, con esclusione di quelle incluse nelle sezioni C, D ed E della tabella dei medicinali»".
Testo vigente al 21 agosto 2026. Fonte: Normattiva — Presidenza del Consiglio dei Ministri, dati aperti con licenza CC BY 4.0, riprodotti gratuitamente. I testi della banca dati Normattiva non hanno carattere di ufficialità: l’unico testo ufficiale è quello pubblicato nella Gazzetta Ufficiale. Fonti e licenze →

Spiegazione

Il Ministero della sanità controlla le quantità di materie prime e di determinate sostanze stupefacenti o psicotrope prodotte o detenute da ciascuna officina, verificando anche come vengono destinate e distribuite sul mercato. Se circostanze particolari lo richiedono, il Ministro può limitare o vietare in qualsiasi momento la fabbricazione di una singola sostanza. Gli organi specializzati effettuano controlli saltuari e senza preavviso, di propria iniziativa oppure su richiesta del Ministero.

Perché esiste questa norma

La norma tutela la salute pubblica e previene abusi o destinazioni illecite, monitorando quantità e circolazione di sostanze soggette a controllo. Consente inoltre di intervenire rapidamente sulla produzione e di verificare sul posto le attività delle officine.

Domande frequenti

Chi controlla le quantità di sostanze prodotte o detenute da un’officina?

Il Ministero della sanità controlla le quantità di materie prime e delle sostanze indicate dalla norma presenti o fabbricate in ciascuna officina, insieme alla loro destinazione.

Il Ministro può bloccare la produzione di una sostanza?

Sì. Se ricorrono circostanze particolari, può in qualsiasi momento limitarne o vietarne la fabbricazione.

I controlli vengono sempre comunicati in anticipo?

No. La norma prevede controlli saltuari e improvvisi da parte degli organi specializzati.

Chi può chiedere un controllo presso un’officina?

Il Ministero della sanità può richiedere l’intervento degli organi specializzati; questi possono agire anche di propria iniziativa.

Queste regole riguardano anche le sostanze detenute da un privato in casa?

L’articolo disciplina il controllo sulle quantità fabbricate o detenute dalle officine. Non stabilisce qui regole specifiche sui controlli presso privati.

Capo II — DELLA FABBRICAZIONE