Art. 17 — (Legge 22 dicembre 1975, n. 685, art. 15 - legge 26 giugno 1990, n. 162, art. 8, comma 1) Obbligo di autorizzazione

Chiunque intenda coltivare, produrre, fabbricare, impiegare, importare, esportare, ricevere per transito, commerciare a qualsiasi titolo o comunque detenere per il commercio sostanze stupefacenti o psicotrope, comprese nelle tabelle di cui all'articolo 14 deve munirsi dell'autorizzazione del Ministero della sanità.

Dall'obbligo dell'autorizzazione sono escluse le farmacie, per quanto riguarda l'acquisto di sostanze stupefacenti o psicotrope e per l'acquisto, la vendita o la cessione di dette sostanze in dose e forma di medicamenti.

L'importazione, il transito o l'esportazione di sostanze stupefacenti o psicotrope da parte di chi è munito dell'autorizzazione di cui al comma 1, sono subordinati alla concessione di un permesso rilasciato dal Ministro della sanità in conformità delle convenzioni internazionali e delle disposizioni di cui al titolo V del presente testo unico.

Nella domanda di autorizzazione, gli enti e le imprese interessati devono indicare la carica o l'ufficio i cui titolari sono responsabili della tenuta dei registri e dell'osservanza degli altri obblighi imposti dalle disposizioni dei titoli VI e VII del presente testo unico.

Il Ministro della sanità, nel concedere l'autorizzazione, determina, caso per caso, le condizioni e le garanzie alle quali essa è subordinata, sentito il Comando generale della Guardia di finanza nonché, quando trattasi di coltivazione, il Ministero dell'agricoltura e delle foreste.

Il decreto di autorizzazione ha durata biennale ed è soggetto alla tassa di concessione governativa.

COMMA SOPPRESSO DAL D.LGS. 12 APRILE 1996, N. 258.

Testo vigente al 21 agosto 2026. Fonte: Normattiva — Presidenza del Consiglio dei Ministri, dati aperti con licenza CC BY 4.0, riprodotti gratuitamente. I testi della banca dati Normattiva non hanno carattere di ufficialità: l’unico testo ufficiale è quello pubblicato nella Gazzetta Ufficiale. Fonti e licenze →

Spiegazione

Per svolgere attività come coltivare, produrre, importare o commerciare sostanze stupefacenti o psicotrope occorre un’autorizzazione del Ministero della sanità. Per importarle, esportarle o farle transitare serve inoltre un permesso specifico. Le farmacie non devono ottenere questa autorizzazione per acquistare tali sostanze e per venderle o cederle come medicinali in dose e forma farmaceutica. L’autorizzazione stabilisce condizioni e garanzie, dura due anni ed è soggetta a una tassa; enti e imprese devono indicare chi risponde dei registri e degli altri obblighi previsti.

Perché esiste questa norma

La norma sottopone a controllo le attività che coinvolgono sostanze stupefacenti o psicotrope, così da limitarne i rischi di uso illecito e assicurare che siano tracciabili. Permessi specifici, registri e condizioni individuali consentono di vigilare anche sugli spostamenti oltre confine.

Domande frequenti

Un’impresa che vuole commerciare sostanze stupefacenti deve chiedere un’autorizzazione?

Sì. Chi intende commerciare tali sostanze deve ottenere l’autorizzazione del Ministero della sanità prima di svolgere l’attività.

Se ho già l’autorizzazione, posso importare liberamente queste sostanze?

No. Per importare, esportare o far transitare le sostanze occorre anche un permesso rilasciato dal Ministro della sanità.

Una farmacia deve ottenere l’autorizzazione per acquistare medicinali contenenti queste sostanze?

No, l’esenzione riguarda l’acquisto e la vendita o cessione di sostanze in dose e forma di medicamenti.

Che cosa deve indicare nella domanda un’impresa interessata?

Deve indicare la carica o l’ufficio dei responsabili della tenuta dei registri e dell’osservanza degli altri obblighi previsti.

Per quanto tempo vale l’autorizzazione?

Il decreto di autorizzazione dura due anni ed è soggetto alla tassa di concessione governativa.

Richiamato da

TITOLO II — DELLE AUTORIZZAZIONI