Art. 37 — (Legge 22 dicembre 1975, n. 685, art. 37) Autorizzazione al commercio all'ingrosso

Chiunque intende ottenere l'autorizzazione al commercio all'ingrosso di sostanze stupefacenti o psicotrope deve presentare domanda al Ministero della sanità, separatamente per ciascun deposito o filiale.

Il Ministero della sanità accerta l'idoneità dei locali adibiti alla conservazione e alla custodia delle sostanze e dei prodotti.

Le spese relative a tali accertamenti sono a carico del richiedente ed i relativi recuperi sono versati con imputazione ad apposito capitolo dello stato di previsione delle entrate statali.

La domanda corredata da certificato di iscrizione alla camera di commercio, industria, artigianato ed agricoltura deve indicare:

a) le generalità del titolare o la denominazione dell'impresa commerciale con l'indicazione del legale rappresentante;

b) le generalità della persona responsabile del funzionamento dell'esercizio e l'indicazione dei requisiti previsti dall'articolo 188- bis del testo unico delle leggi sanitarie, approvato con regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265;

c) l'ubicazione delle sedi, delle filiali, dei depositi o magazzini nei quali il commercio viene esercitato con l'indicazione dei locali riservati alla ricezione, alla detenzione e alla spedizione o consegna dei prodotti di cui al comma 1, con la indicazione delle misure di sicurezza adottate per i predetti locali;

d) le sostanze, i prodotti e le specialità medicinali che si intende commerciare.

Il Ministro della sanità, previ gli opportuni accertamenti, rilascia l'autorizzazione al commercio determinando, ove necessario, le condizioni e le garanzie.

Testo vigente al 21 agosto 2026. Fonte: Normattiva — Presidenza del Consiglio dei Ministri, dati aperti con licenza CC BY 4.0, riprodotti gratuitamente. I testi della banca dati Normattiva non hanno carattere di ufficialità: l’unico testo ufficiale è quello pubblicato nella Gazzetta Ufficiale. Fonti e licenze →

Spiegazione

Per vendere all’ingrosso sostanze o prodotti stupefacenti o psicotropi occorre chiedere un’autorizzazione al Ministero della sanità, presentando una domanda distinta per ogni deposito o filiale. La domanda deve identificare l’impresa e il responsabile, descrivere sedi e locali, indicare le misure di sicurezza e specificare quali prodotti si intendono commerciare. Il Ministero verifica che i locali siano adatti alla custodia e alla conservazione, e i costi di questa verifica sono a carico di chi presenta la domanda. L’autorizzazione viene rilasciata dopo gli accertamenti e può essere subordinata a condizioni o garanzie.

Perché esiste questa norma

La norma mira a controllare chi commercia all’ingrosso sostanze soggette a particolare rischio e i luoghi in cui sono custodite. La verifica preventiva dei requisiti, dei locali e delle misure di sicurezza serve a ridurre il rischio di dispersione o gestione non controllata.

Domande frequenti

Posso usare un’unica autorizzazione per il magazzino centrale e una filiale?

No: la domanda deve essere presentata separatamente per ciascun deposito o filiale.

Quali informazioni devo inserire nella domanda?

Devi indicare i dati dell’impresa e del responsabile, l’ubicazione e l’uso dei locali, le misure di sicurezza e le sostanze o i prodotti che intendi commerciare; va allegato anche il certificato di iscrizione alla camera di commercio.

Chi paga il controllo dei locali?

Le spese degli accertamenti sull’idoneità dei locali sono a carico di chi richiede l’autorizzazione.

Se i locali sono idonei, l’autorizzazione viene rilasciata automaticamente?

No. Il Ministero rilascia l’autorizzazione dopo gli opportuni accertamenti e può stabilire condizioni o garanzie.

Devo indicare anche le modalità di custodia dei prodotti?

Sì. La domanda deve descrivere i locali riservati alla ricezione, alla detenzione e alla spedizione o consegna e indicare le misure di sicurezza adottate.