Tabella medicinali sezione D

MEDICINALI E SOSTANZE ATTIVE AD USO FARMACEUTICO.

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|Medicinali  soggetti  a  prescrizione  medica da rinnovarsi volta per|
|volta: ricetta non ripetibile. I  medicinali  contrassegnati con (**)|
|sono inclusi nell'allegato III-bis,  e  usufruiscono delle  modalita'|
|prescrittive semplificate nella terapia del dolore.                  |
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|COMPOSIZIONI   per   somministrazioni   ad   uso  diverso  da  quello|
|parenterale, contenenti  acetildiidrocodeina, etilmorfina, folcodina,|
|nicocodina,  nicodicodina,  norcodeina  e  loro  sali  in  quantita',|
|espressa  in base anidra, superiore a 10 mg fino a 100 mg, per unita'|
|di somministrazione  o  in  quantita'  percentuale,  espressa in base|
|anidra, compresa  tra  l'1%  ed  il  2,5%  p/v  (peso/volume),  della|
|soluzione  multidose;  composizioni   per   somministrazione  rettale|
|contenenti  acetildiidrocodeina,  etilmorfina, folcodina, nicocodina,|
|nicodicodina,  norcodeina e  loro sali in quantita', espressa in base|
|anidra,   superiore   a  20   mg   fino  a  100   mg  per  unita'  di|
|somministrazione;                                                    |
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|COMPOSIZIONI  per  somministrazioni  ad   uso   diverso   da   quello|
|parenterale contenenti  codeina**  o  diidrocodeina**  in  quantita',|
|espressa in base anidra, superiore a 10 mg per unita' di             |
|somministrazione o in quantita' percentuale, espressa in base anidra,|
|superiore  all'1%  p/v  (peso/volume)  della   soluzione   multidose;|
|composizioni  per  somministrazione  rettale  contenenti   codeina**,|
|diidrocodeina** e loro sali in quantita', espressa  in  base  anidra,|
|superiore a 20 mg per unita' di somministrazione;                    |
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|COMPOSIZIONI  per  somministrazioni   ad   uso   diverso   da  quello|
|parenterale  contenenti  fentanil**,   idrocodone**,   idromorfone**,|
|morfina**, ossicodone**, ossimorfone**, tapentadolo**, Tramadolo**   |
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|COMPOSIZIONI  per  somministrazioni  ad  uso  transdermico contenenti|
|buprenorfina**;                                                      |
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|COMPOSIZIONI  per   somministrazioni   sublinguali   contenenti      |
|Sufentanil (**).                                                     |
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|COMPOSIZIONI di  difenossilato  contenenti,  per  unita' di dosaggio,|
|come massimo 2,5 mg di  difenossilato calcolato  come  base  anidra e|
|come minimo una quantita' di solfato di atropina pari all'1 per cento|
|della quantita' di difenossilato;                                    |
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|COMPOSIZIONI di difenossina contenenti, per  unita' di dosaggio, come|
|massimo 0,5 mg di difenossina e come minimo una quantita' di atropina|
|pari al 5 per cento della quantita' di difenossina;                  |
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|COMPOSIZIONI che contengono, per unita' di somministrazione, non piu'|
|di  0,1  g  di propiram  mescolati  ad una quantita' almeno uguale di|
|metilcellulosa;                                                      |
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|COMPOSIZIONI per uso parenterale contenenti:                         |
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|CLORDEMETILDIAZEPAM (DELORAZEPAM)                                    |
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|DIAZEPAM                                                             |
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|LORAZEPAM                                                            |
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|MIDAZOLAM                                                            |
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|Remimazolam                                                          |
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|medicinali a base di xilazina ad uso veterinario                     |
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Testo vigente al 21 agosto 2026. Fonte: Normattiva — Presidenza del Consiglio dei Ministri, dati aperti con licenza CC BY 4.0, riprodotti gratuitamente. I testi della banca dati Normattiva non hanno carattere di ufficialità: l’unico testo ufficiale è quello pubblicato nella Gazzetta Ufficiale. Fonti e licenze →